Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mg

Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mgは、承認番号63249に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はReckitt Benckiser (Switzerland) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2015年8月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AE01により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 63249
  • ATC M01AE01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号63249
名称Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mg
正式名称Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mg, Weichkapseln
承認取得者Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードM01AE01
初回承認2015年8月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mg, WeichkapselnD2015年8月07日
2Nurofen Dolo forte Liquid Caps 400 mg, WeichkapselnD2015年8月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
410Kapsel(n)M01AE0107.10.1.D

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よくある質問

Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63249でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mgの調剤区分は何ですか?

Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はReckitt Benckiser (Switzerland) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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