Nifedipin Spirig HC 40 CR

Nifedipin Spirig HC 40 CRは、承認番号53998に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1996年8月14日に付与され、承認の有効期間は2027年2月28日まで有効です。 ATCコードC08CA05により、この医薬品はカルシウムチャネル遮断薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 53998
  • ATC C08CA05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号53998
名称Nifedipin Spirig HC 40 CR
正式名称Nifedipin Spirig HC 40 CR, Retardtabletten
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC08CA05
初回承認1996年8月14日
承認の有効期間2027年2月28日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nifedipin Spirig HC 40 CR, RetardtablettenB1996年8月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
7330Tablette(n)C08CA0502.06.1.B
74100Tablette(n)C08CA0502.06.1.B

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よくある質問

Nifedipin Spirig HC 40 CRはスイスで承認されていますか?

はい。Nifedipin Spirig HC 40 CRは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53998でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年2月28日まで有効です。

Nifedipin Spirig HC 40 CRの調剤区分は何ですか?

Nifedipin Spirig HC 40 CRの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nifedipin Spirig HC 40 CRの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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