Nicorette Polar Mint 2 mg

Nicorette Polar Mint 2 mgは、承認番号66204に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2018年4月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN07BA01により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 66204
  • ATC N07BA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66204
名称Nicorette Polar Mint 2 mg
正式名称Nicorette Polar Mint 2 mg, Lutschtabletten
承認取得者JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードN07BA01
初回承認2018年4月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nicorette Polar Mint 2 mg, LutschtablettenD2018年4月18日
2Nicorette Polar Mint 4 mg, LutschtablettenD2018年4月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Tablette(n)N07BA0115.02.0.D
280Tablette(n)N07BA0115.02.0.D
580Tablette(n)N07BA0115.02.0.D

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よくある質問

Nicorette Polar Mint 2 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Nicorette Polar Mint 2 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66204でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Nicorette Polar Mint 2 mgの調剤区分は何ですか?

Nicorette Polar Mint 2 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Nicorette Polar Mint 2 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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