Mifegyne 200 mg

Mifegyne 200 mgは、承認番号55205に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNordic Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年7月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG03XB01により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 55205
  • ATC G03XB01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55205
名称Mifegyne 200 mg
正式名称Mifegyne 200 mg,Tabletten
承認取得者Nordic Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードG03XB01
初回承認1999年7月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Mifegyne 200 mg,TablettenA1999年7月14日
2Mifegyne 600 mg, TablettenA2015年8月13日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
23Tablette(n)G03XB0107.09.0.A
11Tablette(n)G03XB0107.09.0.A

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よくある質問

Mifegyne 200 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Mifegyne 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55205でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Mifegyne 200 mgの調剤区分は何ですか?

Mifegyne 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Mifegyne 200 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はNordic Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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