Mediaven 10 mg

Mediaven 10 mgは、承認番号37979に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1973年6月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC05CX02により、この医薬品は血管保護薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 37979
  • ATC C05CX02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号37979
名称Mediaven 10 mg
正式名称Mediaven 10 mg, Filmtabletten
承認取得者Drossapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC05CX02
初回承認1973年6月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Mediaven 10 mg, FilmtablettenB1973年6月21日
3Mediaven forte 30 mg, FilmtablettenB2001年4月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
8230Tablette(n)C05CX0202.08.1.B
9060Tablette(n)C05CX0202.08.1.B
104100Tablette(n)C05CX0202.08.1.B
11230Tablette(n)C05CX0202.08.1.B

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よくある質問

Mediaven 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Mediaven 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号37979でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Mediaven 10 mgの調剤区分は何ですか?

Mediaven 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Mediaven 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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