Mavenclad 10 mg

Mavenclad 10 mgは、承認番号66831に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年3月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AA40により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66831
  • ATC L04AA40
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66831
名称Mavenclad 10 mg
正式名称Mavenclad 10 mg, Tabletten
承認取得者Merck (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL04AA40
初回承認2019年3月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Mavenclad 10 mg, TablettenA2019年3月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Tablette(n)L04AA4001.99.0.A
24Tablette(n)L04AA4001.99.0.A
36Tablette(n)L04AA4001.99.0.A

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よくある質問

Mavenclad 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Mavenclad 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66831でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Mavenclad 10 mgの調剤区分は何ですか?

Mavenclad 10 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Mavenclad 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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