Luveris 75 IE
Luveris 75 IEは、承認番号69516に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年6月13日に付与され、承認の有効期間は2029年6月12日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 69516 |
|---|---|
| 名称 | Luveris 75 IE |
| 正式名称 | Luveris 75 IE, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Merck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2024年6月13日 |
| 承認の有効期間 | 2029年6月12日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Luveris 75 IE, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2024年6月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Luveris 75 IEはスイスで承認されていますか？
はい。Luveris 75 IEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69516でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年6月12日まで有効です。
Luveris 75 IEの調剤区分は何ですか？
Luveris 75 IEの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Luveris 75 IEの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。