Lodine retard 600 mg

Lodine retard 600 mgは、承認番号51181に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlfasigma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年6月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AB08により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 51181
  • ATC M01AB08
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号51181
名称Lodine retard 600 mg
正式名称Lodine retard 600 mg, Filmtabletten
承認取得者Alfasigma Schweiz AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM01AB08
初回承認1993年6月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Lodine retard 600 mg, FilmtablettenB1993年6月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
2630Tablette(n)M01AB0807.10.1.B
34100Tablette(n)M01AB0807.10.1.B

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よくある質問

Lodine retard 600 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Lodine retard 600 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51181でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Lodine retard 600 mgの調剤区分は何ですか?

Lodine retard 600 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Lodine retard 600 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAlfasigma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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