Legalon SIL

Legalon SILは、承認番号48080に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは解毒剤、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1991年1月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03ABにより、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 48080
  • ATC V03AB
  • 解毒剤
承認データ
承認番号48080
名称Legalon SIL
正式名称Legalon SIL, Durchstechflasche mit Trockensubstanz
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード解毒剤
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードV03AB
初回承認1991年1月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Legalon SIL, Durchstechflasche mit TrockensubstanzA1991年1月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
304Durchstechflasche(n)V03AB15.01.0.A
314Durchstechflasche(n)V03AB15.01.0.A

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よくある質問

Legalon SILはスイスで承認されていますか?

はい。Legalon SILは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号48080でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Legalon SILの調剤区分は何ですか?

Legalon SILの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Legalon SILの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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