Latanoprost Yonsung UD 50 μg/ml
Latanoprost Yonsung UD 50 μg/mlは、承認番号70284に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はYonsung AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月16日に付与され、承認の有効期間は2030年9月15日まで有効です。 ATCコードS01EE01により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70284 |
|---|---|
| 名称 | Latanoprost Yonsung UD 50 μg/ml |
| 正式名称 | Latanoprost Yonsung UD 50 μg/ml, Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis |
| 承認取得者 | Yonsung AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | S01EE01 |
| 初回承認 | 2025年9月16日 |
| 承認の有効期間 | 2030年9月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Latanoprost Yonsung UD 50 μg/ml, Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis | B | 2025年9月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 x 10 ml | Einzeldose(n) | S01EE01 | 11.09.0. | B |
| 2 | 9 x 10 ml | Einzeldose(n) | S01EE01 | 11.09.0. | B |
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よくある質問
Latanoprost Yonsung UD 50 μg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Latanoprost Yonsung UD 50 μg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70284でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月15日まで有効です。
Latanoprost Yonsung UD 50 μg/mlの調剤区分は何ですか？
Latanoprost Yonsung UD 50 μg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Latanoprost Yonsung UD 50 μg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はYonsung AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。