Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mg
Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mgは、承認番号62598に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAstraZeneca AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年12月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BD10により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62598 |
|---|---|
| 名称 | Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mg |
| 正式名称 | Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mg , Filmtabletten |
| 承認取得者 | AstraZeneca AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10BD10 |
| 初回承認 | 2012年12月19日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mg , Filmtabletten | B | 2012年12月19日 |
| 2 | Kombiglyze XR 5 mg/1000 mg , Filmtabletten | B | 2012年12月19日 |
| 3 | Kombiglyze XR 2.5 mg/1000 mg , Filmtabletten | B | 2012年12月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 28 | Tablette(n) | A10BD10 | 07.06.2. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | A10BD10 | 07.06.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | A10BD10 | 07.06.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | A10BD10 | 07.06.2. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | A10BD10 | 07.06.2. | B |
| 3 | 196 | Tablette(n) | A10BD10 | 07.06.2. | B |
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よくある質問
Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62598でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mgの調剤区分は何ですか？
Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAstraZeneca AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。