Klacid 250 mg

Klacid 250 mgは、承認番号50469に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1990年10月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01FA09により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 50469
  • ATC J01FA09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号50469
名称Klacid 250 mg
正式名称Klacid 250 mg, Filmtabletten
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードJ01FA09
初回承認1990年10月04日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Klacid 250 mg, FilmtablettenA1990年10月04日
2Klacid 500 mg, FilmtablettenA1994年4月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
2614Tablette(n)J01FA0908.01.6.A
3470Tablette(n)J01FA0908.01.6.A
9320Tablette(n)J01FA0908.01.6.A
5030Tablette(n)J01FA0908.01.6.A
7714Tablette(n)J01FA0908.01.6.A
8520Tablette(n)J01FA0908.01.6.A

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よくある質問

Klacid 250 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Klacid 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50469でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Klacid 250 mgの調剤区分は何ですか?

Klacid 250 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Klacid 250 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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