Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol
Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiolは、承認番号69616に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はExeltis Suisse SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年8月13日に付与され、承認の有効期間は2030年8月12日まで有効です。 ATCコードG03AA16により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69616 |
|---|---|
| 名称 | Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol |
| 正式名称 | Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Exeltis Suisse SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G03AA16 |
| 初回承認 | 2025年8月13日 |
| 承認の有効期間 | 2030年8月12日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol, Retardtabletten | B | 2025年8月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 28 | Tablette(n) | G03AA16 | 09.02.1. | B |
| 2 | 3 x 28 | Tablette(n) | G03AA16 | 09.02.1. | B |
| 3 | 6 x 28 | Tablette(n) | G03AA16 | 09.02.1. | B |
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よくある質問
Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiolはスイスで承認されていますか？
はい。Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiolは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69616でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月12日まで有効です。
Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiolの調剤区分は何ですか？
Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiolの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiolの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はExeltis Suisse SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。