Jext 150 Mikrogramm
Jext 150 Mikrogrammは、承認番号61315に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はALK-Abelló AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年11月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC01CA24により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 61315 |
|---|---|
| 名称 | Jext 150 Mikrogramm |
| 正式名称 | Jext 150 Mikrogramm, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | ALK-Abelló AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C01CA24 |
| 初回承認 | 2010年11月19日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Jext 150 Mikrogramm, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2010年11月19日 |
| 2 | Jext 300 Mikrogramm, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2010年11月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 0.15 ml | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | C01CA24 | 02.05.2. | B |
| 2 | 1 x 0.3 ml | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | C01CA24 | 02.05.2. | B |
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よくある質問
Jext 150 Mikrogrammはスイスで承認されていますか？
はい。Jext 150 Mikrogrammは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61315でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Jext 150 Mikrogrammの調剤区分は何ですか？
Jext 150 Mikrogrammの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Jext 150 Mikrogrammの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はALK-Abelló AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。