Inspra 25 mg

Inspra 25 mgは、承認番号57147に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年12月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC03DA04により、この医薬品は利尿薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57147
  • ATC C03DA04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57147
名称Inspra 25 mg
正式名称Inspra 25 mg, Filmtabletten
承認取得者Viatris Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC03DA04
初回承認2005年12月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Inspra 25 mg, FilmtablettenB2005年12月12日
2Inspra 50 mg, FilmtablettenB2005年12月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
230Tablette(n)C03DA0405.01.0.B
4100Tablette(n)C03DA0405.01.0.B
630Tablette(n)C03DA0405.01.0.B
8100Tablette(n)C03DA0405.01.0.B

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よくある質問

Inspra 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Inspra 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57147でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Inspra 25 mgの調剤区分は何ですか?

Inspra 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Inspra 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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