InductOs 1.5 mg/ml

InductOs 1.5 mg/mlは、承認番号56828に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedtronic BioPharma Sàrlです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2004年11月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM05BC01により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 56828
  • ATC M05BC01
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号56828
名称InductOs 1.5 mg/ml
正式名称InductOs 1.5 mg/ml, poudre 12 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantation
承認取得者Medtronic BioPharma Sàrl
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM05BC01
初回承認2004年11月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1InductOs 1.5 mg/ml, poudre 12 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantationB2004年11月08日
2InductOs 1.5 mg/ml, poudre 4 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantationB2017年8月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11SetM05BC0107.99.0.B
21SetM05BC0107.99.0.B

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よくある質問

InductOs 1.5 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。InductOs 1.5 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56828でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

InductOs 1.5 mg/mlの調剤区分は何ですか?

InductOs 1.5 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

InductOs 1.5 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMedtronic BioPharma Sàrlです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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