Ilomedin 20 i.v.
Ilomedin 20 i.v.は、承認番号50064に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1992年7月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AC11により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 50064 |
|---|---|
| 名称 | Ilomedin 20 i.v. |
| 正式名称 | Ilomedin 20 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Bayer (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AC11 |
| 初回承認 | 1992年7月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Ilomedin 20 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 1998年3月02日 |
| 3 | Ilomedin 50 i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2001年4月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 50 | 1 x 1 mL | Ampulle(n) | B01AC11 | 02.04.4. | B |
| 93 | 1 x 2.5 mL | Ampulle(n) | B01AC11 | 02.04.4. | B |
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よくある質問
Ilomedin 20 i.v.はスイスで承認されていますか？
はい。Ilomedin 20 i.v.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50064でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ilomedin 20 i.v.の調剤区分は何ですか？
Ilomedin 20 i.v.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ilomedin 20 i.v.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。