Holoxan 500 mg
Holoxan 500 mgは、承認番号41217に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBaxter AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1979年9月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01AA06により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Holoxan 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1979年9月11日 |
| 2 | Holoxan 1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1979年9月11日 |
| 3 | Holoxan 2 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1979年9月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA06 | 07.16.1. | A |
| 103 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA06 | 07.16.1. | A |
| 111 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA06 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Holoxan 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Holoxan 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号41217でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Holoxan 500 mgの調剤区分は何ですか？
Holoxan 500 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Holoxan 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBaxter AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。