Havrix 1440
Havrix 1440は、承認番号558に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年9月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ07BC02により、この医薬品はワクチングループに分類されます。
| 承認番号 | 558 |
|---|---|
| 名称 | Havrix 1440 |
| 正式名称 | Havrix 1440, Injektionssuspension |
| 承認取得者 | GlaxoSmithKline AG |
| 医薬品コード | ワクチン |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J07BC02 |
| 初回承認 | 1993年9月03日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Havrix 1440, Injektionssuspension | B | 1993年9月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BC02 | 08.08. | B |
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よくある質問
Havrix 1440はスイスで承認されていますか？
はい。Havrix 1440は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号558でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Havrix 1440の調剤区分は何ですか？
Havrix 1440の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Havrix 1440の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。