Gyselle 20

Gyselle 20は、承認番号69016に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年8月10日に付与され、承認の有効期間は2028年8月09日まで有効です。 ATCコードG03AA10により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69016
  • ATC G03AA10
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69016
名称Gyselle 20
正式名称Gyselle 20, Tabletten
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG03AA10
初回承認2023年8月10日
承認の有効期間2028年8月09日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Gyselle 20, TablettenB2023年8月10日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11 x 21Tablette(n)G03AA1009.02.1.B
23 x 21Tablette(n)G03AA1009.02.1.B
36 x 21Tablette(n)G03AA1009.02.1.B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Gyselle 20はスイスで承認されていますか?

はい。Gyselle 20は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69016でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年8月09日まで有効です。

Gyselle 20の調剤区分は何ですか?

Gyselle 20の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Gyselle 20の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com