Granufink Blase

Granufink Blaseは、承認番号65189に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPerrigo Schweiz AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2015年8月31日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04BDにより、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 65189
  • ATC G04BD
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号65189
名称Granufink Blase
正式名称Granufink Blase, Hartkapseln
承認取得者Perrigo Schweiz AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードG04BD
初回承認2015年8月31日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Granufink Blase, HartkapselnD2015年8月31日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
150Kapsel(n)G04BD05.02.0.D
2100Kapsel(n)G04BD05.02.0.D
3160Kapsel(n)G04BD05.02.0.D

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よくある質問

Granufink Blaseはスイスで承認されていますか?

はい。Granufink Blaseは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65189でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Granufink Blaseの調剤区分は何ですか?

Granufink Blaseの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Granufink Blaseの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はPerrigo Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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