Flügge Kieselerde
Flügge Kieselerdeは、承認番号10445に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSchellenberg, Reformprodukteです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。 初回承認は1940年12月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA12CXにより、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 10445 |
|---|---|
| 名称 | Flügge Kieselerde |
| 正式名称 | Flügge Kieselerde, Pulver |
| 承認取得者 | Schellenberg, Reformprodukte |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | E · 一般販売 |
| ATCコード | A12CX |
| 初回承認 | 1940年12月26日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Flügge Kieselerde, Pulver | E | 1940年12月26日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 100 | g | A12CX | 07.02.1. | E |
| 35 | 200 | g | A12CX | 07.02.1. | E |
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よくある質問
Flügge Kieselerdeはスイスで承認されていますか？
はい。Flügge Kieselerdeは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号10445でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Flügge Kieselerdeの調剤区分は何ですか？
Flügge Kieselerdeの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。
Flügge Kieselerdeの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSchellenberg, Reformprodukteです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。