Febuxostat Spirig HC 80 mg
Febuxostat Spirig HC 80 mgは、承認番号70217に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年8月12日に付与され、承認の有効期間は2031年8月11日まで有効です。 ATCコードM04AA03により、この医薬品は痛風治療剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70217 |
|---|---|
| 名称 | Febuxostat Spirig HC 80 mg |
| 正式名称 | Febuxostat Spirig HC 80 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Spirig HealthCare AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M04AA03 |
| 初回承認 | 2026年8月12日 |
| 承認の有効期間 | 2031年8月11日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Febuxostat Spirig HC 80 mg, Filmtabletten | B | 2026年8月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | M04AA03 | 07.11.3. | B |
| 2 | 28 | Tablette(n) | M04AA03 | 07.11.3. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | M04AA03 | 07.11.3. | B |
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よくある質問
Febuxostat Spirig HC 80 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Febuxostat Spirig HC 80 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70217でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年8月11日まで有効です。
Febuxostat Spirig HC 80 mgの調剤区分は何ですか？
Febuxostat Spirig HC 80 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Febuxostat Spirig HC 80 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。