Ezetim axapharm 10 mg

Ezetim axapharm 10 mgは、承認番号67060に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年2月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC10AX09により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67060
  • ATC C10AX09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67060
名称Ezetim axapharm 10 mg
正式名称Ezetim axapharm 10 mg, Tabletten
承認取得者axapharm ag
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC10AX09
初回承認2019年2月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Ezetim axapharm 10 mg, TablettenB2019年2月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
328Tablette(n)C10AX0907.12.0.B
498Tablette(n)C10AX0907.12.0.B

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よくある質問

Ezetim axapharm 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Ezetim axapharm 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67060でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Ezetim axapharm 10 mgの調剤区分は何ですか?

Ezetim axapharm 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ezetim axapharm 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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