Enjaymo 1100 mg/22 ml
Enjaymo 1100 mg/22 mlは、承認番号68074に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRECORDATI AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年6月21日に付与され、承認の有効期間は2028年6月20日まで有効です。 ATCコードL04AJ04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68074 |
|---|---|
| 名称 | Enjaymo 1100 mg/22 ml |
| 正式名称 | Enjaymo 1100 mg/22 ml, Infusionslösung |
| 承認取得者 | RECORDATI AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AJ04 |
| 初回承認 | 2023年6月21日 |
| 承認の有効期間 | 2028年6月20日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Enjaymo 1100 mg/22 ml, Infusionslösung | A | 2023年6月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 22 ml | Durchstechflasche(n) | L04AJ04 | 07.15.0. | A |
| 2 | 6 x 22 ml | Durchstechflasche(n) | L04AJ04 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Enjaymo 1100 mg/22 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Enjaymo 1100 mg/22 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68074でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年6月20日まで有効です。
Enjaymo 1100 mg/22 mlの調剤区分は何ですか？
Enjaymo 1100 mg/22 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Enjaymo 1100 mg/22 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRECORDATI AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。