Endoxan 200 mg
Endoxan 200 mgは、承認番号25442に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBaxter AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1960年10月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01AA01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Endoxan 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1960年10月25日 |
| 3 | Endoxan 1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1964年8月21日 |
| 4 | Endoxan 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1988年2月29日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 75 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA01 | 07.16.1. | A |
| 83 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA01 | 07.16.1. | A |
| 91 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01AA01 | 07.16.1. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Endoxan 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Endoxan 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号25442でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Endoxan 200 mgの調剤区分は何ですか？
Endoxan 200 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Endoxan 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBaxter AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。