Elzonris 1mg / ml
Elzonris 1mg / mlは、承認番号68797に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はStemline Therapeutics Switzerland GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年2月03日に付与され、承認の有効期間は2028年2月02日まで有効です。 ATCコードL01XX67により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68797 |
|---|---|
| 名称 | Elzonris 1mg / ml |
| 正式名称 | Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Stemline Therapeutics Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01XX67 |
| 初回承認 | 2023年2月03日 |
| 承認の有効期間 | 2028年2月02日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2023年2月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX67 | 07.16.4. | A |
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よくある質問
Elzonris 1mg / mlはスイスで承認されていますか？
はい。Elzonris 1mg / mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68797でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年2月02日まで有効です。
Elzonris 1mg / mlの調剤区分は何ですか？
Elzonris 1mg / mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Elzonris 1mg / mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はStemline Therapeutics Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。