Ebglyss 250 mg/2 ml

Ebglyss 250 mg/2 mlは、承認番号69460に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlmirall AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月30日に付与され、承認の有効期間は2029年8月29日まで有効です。 ATCコードD11AH10により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69460
  • ATC D11AH10
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号69460
名称Ebglyss 250 mg/2 ml
正式名称Ebglyss 250 mg/2 ml, Injektionslösung in Fertigpen
承認取得者Almirall AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードD11AH10
初回承認2024年8月30日
承認の有効期間2029年8月29日
規格
番号名称調剤区分承認日
2Ebglyss 250 mg/2 ml, Injektionslösung in FertigpenB2024年8月30日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11 x 2mlD11AH1007.15.0.B
22 x 2mlD11AH1007.15.0.B

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よくある質問

Ebglyss 250 mg/2 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Ebglyss 250 mg/2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69460でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月29日まで有効です。

Ebglyss 250 mg/2 mlの調剤区分は何ですか?

Ebglyss 250 mg/2 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ebglyss 250 mg/2 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAlmirall AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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