Diosmin Hesperidine Provectis 500 mg
Diosmin Hesperidine Provectis 500 mgは、承認番号70162に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPROVECTIS HEALTHCARE AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2025年11月20日に付与され、承認の有効期間は2030年11月19日まで有効です。 ATCコードC05CA53により、この医薬品は血管保護薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70162 |
|---|---|
| 名称 | Diosmin Hesperidine Provectis 500 mg |
| 正式名称 | Diosmin Hesperidine Provectis 500 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | PROVECTIS HEALTHCARE AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | C05CA53 |
| 初回承認 | 2025年11月20日 |
| 承認の有効期間 | 2030年11月19日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Diosmin Hesperidine Provectis 500 mg, Filmtabletten | D | 2025年11月20日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C05CA53 | 02.08.1. | D |
| 2 | 60 | Tablette(n) | C05CA53 | 02.08.1. | D |
| 3 | 120 | Tablette(n) | C05CA53 | 02.08.1. | D |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Diosmin Hesperidine Provectis 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Diosmin Hesperidine Provectis 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70162でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年11月19日まで有効です。
Diosmin Hesperidine Provectis 500 mgの調剤区分は何ですか？
Diosmin Hesperidine Provectis 500 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Diosmin Hesperidine Provectis 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPROVECTIS HEALTHCARE AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。