Dermovate Scalp Application

Dermovate Scalp Applicationは、承認番号41823に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1979年2月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD07AD01により、この医薬品は副腎皮質ステロイド（皮膚科用製剤）グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 41823
ATC D07AD01
合成医薬品

承認データ
承認番号	41823
名称	Dermovate Scalp Application
正式名称	Dermovate Scalp Application, Lösung
承認取得者	GlaxoSmithKline AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	D07AD01
初回承認	1979年2月23日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Dermovate Scalp Application, Lösung	B	1979年2月23日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
11	25	ml	D07AD01	10.05.1.	B
38	100	ml	D07AD01	10.05.1.	B

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よくある質問

Dermovate Scalp Applicationはスイスで承認されていますか？

はい。Dermovate Scalp Applicationは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号41823でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Dermovate Scalp Applicationの調剤区分は何ですか？

Dermovate Scalp Applicationの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Dermovate Scalp Applicationの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。