Defitelio 80 mg/ml
Defitelio 80 mg/mlは、承認番号67667に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJazz Pharmaceuticals Switzerland GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年9月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AX01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67667 |
|---|---|
| 名称 | Defitelio 80 mg/ml |
| 正式名称 | Defitelio 80 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Jazz Pharmaceuticals Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B01AX01 |
| 初回承認 | 2020年9月21日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Defitelio 80 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2020年9月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | B01AX01 | 06.03.0. | A |
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よくある質問
Defitelio 80 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Defitelio 80 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67667でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Defitelio 80 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Defitelio 80 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Defitelio 80 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJazz Pharmaceuticals Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。