Deca-Durabolin 50 mg
Deca-Durabolin 50 mgは、承認番号26660に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAspen Pharma Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1960年10月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA14AB01により、この医薬品は全身用蛋白同化薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 26660 |
|---|---|
| 名称 | Deca-Durabolin 50 mg |
| 正式名称 | Deca-Durabolin 50 mg, Injektionslösung (i.m.) |
| 承認取得者 | Aspen Pharma Schweiz GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A14AB01 |
| 初回承認 | 1960年10月05日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Deca-Durabolin 50 mg, Injektionslösung (i.m.) | B | 1960年10月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 68 | 1 x 1 ml | Ampulle(n) | A14AB01 | 07.08.5. | B |
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よくある質問
Deca-Durabolin 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Deca-Durabolin 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号26660でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Deca-Durabolin 50 mgの調剤区分は何ですか？
Deca-Durabolin 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Deca-Durabolin 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAspen Pharma Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。