Dawnzera 80 mg

Dawnzera 80 mgは、承認番号69883に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOtsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbHです。医薬品コードはAndere immunologische Arzneimittel、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年6月02日に付与され、承認の有効期間は2031年6月01日まで有効です。 ATCコードB06AC09により、この医薬品はその他の血液用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69883
  • ATC B06AC09
  • Andere immunologische Arzneimittel
承認データ
承認番号69883
名称Dawnzera 80 mg
正式名称Dawnzera 80 mg, Injektionslösung
承認取得者Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
医薬品コードAndere immunologische Arzneimittel
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB06AC09
初回承認2026年6月02日
承認の有効期間2031年6月01日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Dawnzera 80 mg, InjektionslösungB2026年6月02日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11FertigpenB06AC0902.99.0.B

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よくある質問

Dawnzera 80 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Dawnzera 80 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69883でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年6月01日まで有効です。

Dawnzera 80 mgの調剤区分は何ですか?

Dawnzera 80 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Dawnzera 80 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOtsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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