Cyanokit 5g
Cyanokit 5gは、承認番号60539に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCuratis AGです。医薬品コードは解毒剤、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年10月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AB33により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 60539 |
|---|---|
| 名称 | Cyanokit 5g |
| 正式名称 | Cyanokit 5g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Curatis AG |
| 医薬品コード | 解毒剤 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V03AB33 |
| 初回承認 | 2009年10月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Cyanokit 5g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2011年7月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5g | Durchstechflasche(n) | V03AB33 | 15.01.0. | A |
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よくある質問
Cyanokit 5gはスイスで承認されていますか？
はい。Cyanokit 5gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60539でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cyanokit 5gの調剤区分は何ですか？
Cyanokit 5gの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cyanokit 5gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCuratis AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。