Clopidogrel axapharm 75mg

Clopidogrel axapharm 75mgは、承認番号65957に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年9月11日に付与され、承認の有効期間は2026年12月31日まで有効です。 ATCコードB01AC04により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65957
  • ATC B01AC04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65957
名称Clopidogrel axapharm 75mg
正式名称Clopidogrel axapharm 75mg, Filmtabletten
承認取得者axapharm ag
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AC04
初回承認2015年9月11日
承認の有効期間2026年12月31日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Clopidogrel axapharm 75mg, FilmtablettenB2015年9月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Tablette(n)B01AC0406.03.2.B
284Tablette(n)B01AC0406.03.2.B

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よくある質問

Clopidogrel axapharm 75mgはスイスで承認されていますか?

はい。Clopidogrel axapharm 75mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65957でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年12月31日まで有効です。

Clopidogrel axapharm 75mgの調剤区分は何ですか?

Clopidogrel axapharm 75mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Clopidogrel axapharm 75mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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