Claritine Pollen

Claritine Pollenは、承認番号56919に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。初回承認は2004年12月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR06AX13により、この医薬品は全身用抗ヒスタミン薬グループに分類されます。

調剤区分 D
承認番号 56919
ATC R06AX13
合成医薬品

承認データ
承認番号	56919
名称	Claritine Pollen
正式名称	Claritine Pollen, Tabletten
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード	R06AX13
初回承認	2004年12月10日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Claritine Pollen, Tabletten	D	2004年12月10日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
8	10	Tablette(n)	R06AX13	07.13.1.	D

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よくある質問

Claritine Pollenはスイスで承認されていますか？

はい。Claritine Pollenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56919でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Claritine Pollenの調剤区分は何ですか？

Claritine Pollenの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Claritine Pollenの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。