Cansartan-Mepha 4

Cansartan-Mepha 4は、承認番号60929に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年11月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09CA06により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 60929
  • ATC C09CA06
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号60929
名称Cansartan-Mepha 4
正式名称Cansartan-Mepha 4, Tabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC09CA06
初回承認2010年11月30日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Cansartan-Mepha 4, TablettenB2010年11月30日
2Cansartan-Mepha 8, TablettenB2010年11月30日
3Cansartan-Mepha 16, TablettenB2010年11月30日
4Cansartan-Mepha 32, TablettenB2010年11月30日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
87Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
928Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1098Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1128Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1298Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1328Tablette(n)C09CA0602.07.1.B
1498Tablette(n)C09CA0602.07.1.B

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よくある質問

Cansartan-Mepha 4はスイスで承認されていますか?

はい。Cansartan-Mepha 4は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60929でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Cansartan-Mepha 4の調剤区分は何ですか?

Cansartan-Mepha 4の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cansartan-Mepha 4の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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