Blenrep 70 mg
Blenrep 70 mgは、承認番号69910に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年6月19日に付与され、承認の有効期間は2030年6月18日まで有効です。 ATCコードL01FX15により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69910 |
|---|---|
| 名称 | Blenrep 70 mg |
| 正式名称 | Blenrep 70 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | GlaxoSmithKline AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FX15 |
| 初回承認 | 2025年6月19日 |
| 承認の有効期間 | 2030年6月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Blenrep 70 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年6月19日 |
| 2 | Blenrep 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年6月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX15 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FX15 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Blenrep 70 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Blenrep 70 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69910でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年6月18日まで有効です。
Blenrep 70 mgの調剤区分は何ですか？
Blenrep 70 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Blenrep 70 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。