BicaVera 1

BicaVera 1は、承認番号56149に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Medical Care (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2004年2月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05DBにより、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 56149
ATC B05DB
合成医薬品

承認データ
承認番号	56149
名称	BicaVera 1
正式名称	BicaVera 1,5% Glucose, 1,75 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung
承認取得者	Fresenius Medical Care (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B05DB
初回承認	2004年2月19日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	BicaVera 1,5% Glucose, 1,75 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung	B	2004年2月19日
2	BicaVera 4,25% Glucose, 1,75 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung	B	2004年2月19日
3	BicaVera 2,3% Glucose, 1,75 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung	B	2004年2月19日
4	BicaVera 1.5% Glucose, 1,25 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung	B	2021年8月06日
5	BicaVera 2.3% Glucose, 1,25 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung	B	2021年8月06日
6	BicaVera 4.25% Glucose, 1,25 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung	B	2021年8月06日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	4 x 2500	ml	B05DB	05.04.0.	B
3	2 x 5000	ml	B05DB	05.04.0.	B
4	4 x 2000	ml	B05DB	05.04.0.	B
6	4 x 3000	ml	B05DB	05.04.0.	B
5	4 x 2500	ml	B05DB	05.04.0.	B
7	2 x 5000	ml	B05DB	05.04.0.	B
10	4 x 2000	ml	B05DB	05.04.0.	B
12	4 x 3000	ml	B05DB	05.04.0.	B
9	4 x 2500	ml	B05DB	05.04.0.	B
11	2 x 5000	ml	B05DB	05.04.0.	B
16	4 x 2000	ml	B05DB	05.04.0.	B
18	4 x 3000	ml	B05DB	05.04.0.	B
13	4 x 2000	ml	B05DB	05.04.0.	B
15	4 x 2500	ml	B05DB	05.04.0.	B
17	4 x 3000	ml	B05DB	05.04.0.	B
19	2 x 5000	ml	B05DB	05.04.0.	B
20	4 x 2000	ml	B05DB	05.04.0.	B
21	4 x 2500	ml	B05DB	05.04.0.	B
22	4 x 3000	ml	B05DB	05.04.0.	B
23	2 x 5000	ml	B05DB	05.04.0.	B
24	4 x 2000	ml	B05DB	05.04.0.	B
25	4 x 2500	ml	B05DB	05.04.0.	B
26	4 x 3000	ml	B05DB	05.04.0.	B
27	2 x 5000	ml	B05DB	05.04.0.	B

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よくある質問

BicaVera 1はスイスで承認されていますか？

はい。BicaVera 1は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56149でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

BicaVera 1の調剤区分は何ですか？

BicaVera 1の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

BicaVera 1の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はFresenius Medical Care (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。