Bepanthen MED

Bepanthen MEDは、承認番号13308に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。初回承認は1947年2月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD03AX03により、この医薬品は創傷・潰瘍治療薬グループに分類されます。

調剤区分 D
承認番号 13308
ATC D03AX03
合成医薬品

承認データ
承認番号	13308
名称	Bepanthen MED
正式名称	Bepanthen MED, Lösung zur Anwendung auf der Haut und in der Mundhöhle
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード	D03AX03
初回承認	1947年2月13日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Bepanthen MED, Lösung zur Anwendung auf der Haut und in der Mundhöhle	D	1947年2月13日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	100	ml	D03AX03	10.06.0.	D

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よくある質問

Bepanthen MEDはスイスで承認されていますか？

はい。Bepanthen MEDは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号13308でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Bepanthen MEDの調剤区分は何ですか？

Bepanthen MEDの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Bepanthen MEDの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。