Benlysta 120 mg

Benlysta 120 mgは、承認番号61532に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年6月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AG04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 61532
  • ATC L04AG04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号61532
名称Benlysta 120 mg
正式名称Benlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者GlaxoSmithKline AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL04AG04
初回承認2012年6月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Benlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA2012年6月14日
2Benlysta 400 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA2012年6月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)L04AG0407.15.0.A
21Durchstechflasche(n)L04AG0407.15.0.A

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よくある質問

Benlysta 120 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Benlysta 120 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61532でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Benlysta 120 mgの調剤区分は何ですか?

Benlysta 120 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Benlysta 120 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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