Benexol B12

Benexol B12は、承認番号33604に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1967年9月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA11DBにより、この医薬品はビタミン剤グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 33604
ATC A11DB
合成医薬品

承認データ
承認番号	33604
名称	Benexol B12
正式名称	Benexol B12, Filmtabletten
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	A11DB
初回承認	1967年9月11日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Benexol B12, Filmtabletten	B	1967年9月11日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
25	50	Tablette(n)	A11DB	07.02.4.	B

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よくある質問

Benexol B12はスイスで承認されていますか？

はい。Benexol B12は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号33604でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Benexol B12の調剤区分は何ですか？

Benexol B12の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Benexol B12の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。