Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100

Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100は、承認番号67872に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年4月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードP01BB51により、この医薬品は抗原虫薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 67872
  • ATC P01BB51
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67872
名称Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100
正式名称Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100, Filmtabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードP01BB51
初回承認2021年4月29日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100, FilmtablettenA2021年4月29日
2Atovaquon-Proguanil-Mepha Junior 62.5 / 25, FilmtablettenA2021年4月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
112Tablette(n)P01BB5108.04.1.A
224Tablette(n)P01BB5108.04.1.A
312Tablette(n)P01BB5108.04.1.A

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よくある質問

Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100はスイスで承認されていますか?

はい。Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67872でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100の調剤区分は何ですか?

Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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