Arkocaps Passiflore 300 mg

Arkocaps Passiflore 300 mgは、承認番号47334に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はArko Diffusion AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1986年9月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN05CMにより、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 47334
  • ATC N05CM
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号47334
名称Arkocaps Passiflore 300 mg
正式名称Arkocaps Passiflore 300 mg, gélule
承認取得者Arko Diffusion AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードN05CM
初回承認1986年9月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Arkocaps Passiflore 300 mg, géluleD2013年5月23日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1345Kapsel(n)N05CM01.04.1.D
15120Kapsel(n)N05CM01.04.1.D

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よくある質問

Arkocaps Passiflore 300 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Arkocaps Passiflore 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号47334でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Arkocaps Passiflore 300 mgの調剤区分は何ですか?

Arkocaps Passiflore 300 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Arkocaps Passiflore 300 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はArko Diffusion AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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