Anafranil 10 mg

Anafranil 10 mgは、承認番号32934に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1966年10月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AA04により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 32934
  • ATC N06AA04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号32934
名称Anafranil 10 mg
正式名称Anafranil 10 mg, compresse rivestite con film
承認取得者FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN06AA04
初回承認1966年10月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Anafranil 10 mg, compresse rivestite con filmB1970年6月08日
2Anafranil 25 mg, compresse rivestite con filmB1966年10月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1330Dragée(s)N06AA0401.06.0.B
21200Dragée(s)N06AA0401.06.0.B
5630Dragée(s)N06AA0401.06.0.B
64200Dragée(s)N06AA0401.06.0.B

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よくある質問

Anafranil 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Anafranil 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号32934でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Anafranil 10 mgの調剤区分は何ですか?

Anafranil 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Anafranil 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はFARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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