Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mg
Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mgは、承認番号70584に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiovis Life Sciences AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DB01により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70584 |
|---|---|
| 名称 | Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mg |
| 正式名称 | Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mg, compresse rivestite con film |
| 承認取得者 | Biovis Life Sciences AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DB01 |
| 初回承認 | 2025年12月11日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mg, compresse rivestite con film | B | 2025年12月11日 |
| 2 | Amlodipine Valsartan Biovis 10 mg/160 mg, compresse rivestite con film | B | 2025年12月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 2 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70584でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mgの調剤区分は何ですか？
Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Amlodipine Valsartan Biovis 5 mg/160 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBiovis Life Sciences AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。