Akineton retard

Akineton retardは、承認番号54937に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLaboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiassoです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年12月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN04AA02により、この医薬品は抗パーキンソン病薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 54937
  • ATC N04AA02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号54937
名称Akineton retard
正式名称Akineton retard, compressa a rilascio prolungato
承認取得者Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN04AA02
初回承認1999年12月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Akineton retard, compressa a rilascio prolungatoB1999年12月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1630Tablette(n)N04AA0201.08.0.B
24100Tablette(n)N04AA0201.08.0.B

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よくある質問

Akineton retardはスイスで承認されていますか?

はい。Akineton retardは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54937でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Akineton retardの調剤区分は何ですか?

Akineton retardの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Akineton retardの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLaboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiassoです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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