Agamree 40 mg/ml
Agamree 40 mg/mlは、承認番号69650に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanthera Pharmaceuticals (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月14日に付与され、承認の有効期間は2031年1月13日まで有効です。 ATCコードH02AB18により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。
| 承認番号 | 69650 |
|---|---|
| 名称 | Agamree 40 mg/ml |
| 正式名称 | Agamree 40 mg/ml, Suspension zum Einnehmen |
| 承認取得者 | Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | H02AB18 |
| 初回承認 | 2026年1月14日 |
| 承認の有効期間 | 2031年1月13日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Agamree 40 mg/ml, Suspension zum Einnehmen | A | 2026年1月14日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | ml | H02AB18 | 01.99.0. | A |
表を横方向にスクロール
よくある質問
Agamree 40 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Agamree 40 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69650でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月13日まで有効です。
Agamree 40 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Agamree 40 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Agamree 40 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanthera Pharmaceuticals (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。