Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mg
Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mgは、承認番号66622に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCD PHARMA (SUISSE) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年6月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA05AA01により、この医薬品は胆汁・肝疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66622 |
|---|---|
| 名称 | Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mg |
| 正式名称 | Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mg, capsula rigida |
| 承認取得者 | CD PHARMA (SUISSE) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A05AA01 |
| 初回承認 | 2018年6月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mg, capsula rigida | B | 2018年6月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Kapsel(n) | A05AA01 | 04.99.0. | B |
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よくある質問
Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66622でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mgの調剤区分は何ですか？
Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Acido chenodesossicolico Leadiant 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCD PHARMA (SUISSE) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。