承認取得者
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA:Swissmedic承認
Laboratoire Jacques Reboh et fils SAは、61件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分はホメオパシー医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。
- ホメオパシー医薬品61
Laboratoire Jacques Reboh et fils SAのすべての医薬品
Dr. Reckeweg R 1 AnginacidDDr. Reckeweg R 10 KlimakteranDDr. Reckeweg R 11 LumbaginDDr. Reckeweg R 14 QuietaDDr. Reckeweg R 16 CimisanDDr. Reckeweg R 18 CystophylinDDr. Reckeweg R 2 AurinDDr. Reckeweg R 20 Euglandin-FDDr. Reckeweg R 23 NosodermDDr. Reckeweg R 25 ProstatanDDr. Reckeweg R 26 RemisinDDr. Reckeweg R 27 RenocalcinBDr. Reckeweg R 28 SecalenBDr. Reckeweg R 29 TheridonDDr. Reckeweg R 3 CorvosanBDr. Reckeweg R 31 ContraeminDDr. Reckeweg R 32 AntihidrosinDDr. Reckeweg R 33 BuforanDDr. Reckeweg R 34 CalcossinDDr. Reckeweg R 36 ChoresanBDr. Reckeweg R 37 ColintestonDDr. Reckeweg R 4 EnterocolinDDr. Reckeweg R 40 DiaglukonBDr. Reckeweg R 41 FortivironeDDr. Reckeweg R 42 HaemoveninDDr. Reckeweg R 44 HypotonolDDr. Reckeweg R 45 LarynginDDr. Reckeweg R 46 ManurheuminDDr. Reckeweg R 47 NeuroglobinDDr. Reckeweg R 48 PulmosolDDr. Reckeweg R 49 RhinopulsanDDr. Reckeweg R 5 GastreuDDr. Reckeweg R 50 SacrogynolDDr. Reckeweg R 52 VomisanDDr. Reckeweg R 53 ComedoninDDr. Reckeweg R 54 ImbelionDDr. Reckeweg R 55 RutavineDDr. Reckeweg R 57 ScorosanDDr. Reckeweg R 58 VernadonBDr. Reckeweg R 59 VesiculineDDr. Reckeweg R 6 GripfektanDDr. Reckeweg R 60 PurhaemineDDr. Reckeweg R 62 MorbillinDDr. Reckeweg R 63 EndangitinBDr. Reckeweg R 64 NephralbinDDr. Reckeweg R 65 PsoriasinDDr. Reckeweg R 66 ArrhythminBDr. Reckeweg R 67 KollapsinDDr. Reckeweg R 68 NervisinDDr. Reckeweg R 69 IntercostalinDDr. Reckeweg R 7 HepagalenDDr. Reckeweg R 70 ProsopalginDDr. Reckeweg R 71 IschialginDDr. Reckeweg R 72 PankropatinDDr. Reckeweg R 73 SpondarthrinDDr. Reckeweg R 74 NocturninDDr. Reckeweg R 75 DolomensinDDr. Reckeweg R 9 JutussinDDr. Reckeweg R12 JodinDDr. Reckeweg R13 ProhämorrhinDDr. Reckeweg R51 ThyreosanB
よくある質問
Laboratoire Jacques Reboh et fils SAはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?
医薬品は61件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。
承認取得者は何をしますか?
承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。
承認は譲渡できますか?
はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。
この項目に異議申立てする
項目の訂正を喜んで承ります。フォームからご連絡ください。現在のSwissmedicエクスポートと照合して確認し、記録を更新します。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日